hunterpage.net

Хромосомные аномалии у плода могут привести к рождению «менее нормального» ребенка и даже к некоторым проблемам со здоровьем. Синдром Дауна является наиболее распространенной хромосомной аномалией у плода, это состояние вызвано дополнительным числом 21 хромосомы.

Так как же именно возникают хромосомные аномалии у младенцев? Есть ли способ предотвратить это? Ознакомьтесь с обсуждением ниже!

Что такое хромосомная аномалия у плода?

Хромосомные аномалии у плода - это состояния, при которых количество хромосом отсутствует, добавляется или сокращается.

Хромосомы - это структуры в форме палочек в центре каждой клетки тела. Наше тело состоит из клеток. В центре каждой клетки находится ядро, а внутри ядра - хромосомы.

Хромосомы важны, потому что они содержат гены, которые определяют физические характеристики, группу крови и даже то, насколько вы предрасположены к определенным заболеваниям.

В каждой клетке 46 хромосом, сгруппированных в 23 пары. Аномальные хромосомы могут вызвать проблемы со здоровьем в организме.

Хромосомные аномалии чаще всего возникают в результате ошибок при делении клеток. Хромосомные аномалии могут передаваться по наследству от родителей или возникать случайно.

Факторы риска

Факторы, повышающие риск рождения ребенка с генетическим заболеванием, включают:

• Семейный анамнез генетических нарушений
• Предыдущие дети с генетическими нарушениями
• У одного из родителей хромосомная аномалия
• Пожилой возраст матери (35 лет и старше)
• Продвинутый отцовский возраст (40 лет и старше)
• Повторные выкидыши или предыдущие мертворождения

Важно знать, что некоторые врожденные дефекты, задержка развития и / или заболевания могут быть вызваны пренатальным воздействием наркотиков, алкоголя или других факторов окружающей среды.

Также прочтите: Выкидыш по незнанию: причины и симптомы, которые вам нужно знать

Причины хромосомных аномалий у плода

Хромосомные аномалии у младенцев чаще всего возникают в результате ошибок при делении клеток.

Запуск Стэнфордское детское здоровьехромосомные аномалии часто возникают из-за одного или нескольких из следующих факторов:

1. Ошибка при делении половых клеток (мейоз)

Мейоз - это процесс, при котором половые клетки делятся и создают новые половые клетки с половиной хромосом. Сперма и яйцеклетки - это половые клетки. Мейоз - это начало процесса роста ребенка.

Обычно в результате мейоза каждый родитель передает ребенку 23 хромосомы во время беременности. Когда сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку, слияние приводит к ребенку с 46 хромосомами.

Но если мейоз не протекает нормально, у ребенка может быть лишняя хромосома (трисомия) или отсутствующая хромосома (моносомия). Эта проблема может привести к выкидышу. Или это может вызвать проблемы со здоровьем у детей.

Женщина в возрасте 35 лет и старше имеет более высокий риск рождения ребенка с хромосомной аномалией. Это связано с тем, что ошибки в мейозе чаще возникают в результате процесса старения.

2. Ошибка при делении других клеток (митоз)

Митоз - это деление всех других клеток тела, и именно так ребенок в утробе матери растет. Митоз вызывает удвоение числа хромосом до 92, а затем деление пополам до 46.

Этот процесс повторяется снова и снова в клетке по мере роста ребенка. Митоз продолжается всю жизнь. Этот процесс заменяет клетки кожи, клетки крови и другие типы клеток, которые повреждены или умирают естественным путем.

Во время беременности могут возникать митотические ошибки. Если хромосомы не делятся на две равные части, новая клетка может иметь дополнительную хромосому (всего 47) или иметь недостающую хромосому (всего 45).

3. Вещества, вызывающие врожденные дефекты (тератогены).

Тератоген - это то, что может вызвать или увеличить риск рождения ребенка с врожденными дефектами. Очень вероятно, что мать подвергнется воздействию этих веществ во время беременности.

Тератогены включают:

• Потребление некоторых лекарств
• Наркотики
• Алкоголь
• Табак
• Токсичные химикаты
• Некоторые вирусы и бактерии
• Несколько видов излучения
• Определенные состояния здоровья, например, неконтролируемый диабет.

Распространенные типы хромосомных аномалий у младенцев

Одна из самых известных хромосомных аномалий - это синдром Дауна вызвано дополнительной копией хромосомы, называемой хромосомой 21. По этой причине мы также называем это заболевание трисомией 21.

Помимо синдром Дауна, Также часто встречаются несколько типов хромосомных аномалий у плода. Из их:

1. Трисомия 18

Эта хромосомная аномалия, также известная как синдром Эдвардса, встречается в каждой из 2500 беременностей и примерно в одном из 6000 рождений в США.

Это заболевание характеризуется низкой массой тела при рождении, аномально маленькими головами и другими опасными для жизни дефектами органов. Синдром Эдвардса не лечится и обычно приводит к летальному исходу до рождения или в течение первого года жизни.

Синдром Эдвардса. Фото: Pinterest.

2. Трисомия 13

Эта хромосомная аномалия у плода также известна как синдром Патау. Трисомия 13 может вызвать серьезную умственную отсталость, а также пороки сердца, недоразвитые глаза, лишние пальцы рук или ног, заячью губу и аномалии головного или спинного мозга.

Синдром Патау встречается у каждого 16000 новорожденных, при этом младенцы обычно умирают в течение первых нескольких дней или недель жизни.

Синдром монитора. Фото: Pinterest.

3. Синдром Клайнфельтера.

Эта хромосомная аномалия, также известная как синдром XXY, является результатом дополнительной X-хромосомы у мужчин. Это связано с высоким уровнем бесплодия и сексуальной дисфункции.

Это состояние обычно не наблюдается до полового созревания, когда оно характеризуется слабыми мышцами, высоким ростом, небольшими волосами на теле и маленькими гениталиями.

Напротив, добавление дополнительного Y у мужчин (XYY) или дополнительного X у женщин (XXX) не привело к каким-либо конкретным физическим характеристикам или проблемам со здоровьем.

Хотя у некоторых из этих детей могут быть трудности с обучением, они обычно развиваются нормально и могут рожать девочек.

Синдром Клайнфельтера. Фотография: Invitra.

Как предотвратить хромосомные аномалии у плода

Риск хромосомной аномалии у плода будет увеличиваться с возрастом, мамы.

Если вам больше 35 лет и вы хотите завести ребенка, выполните следующие действия:

• Обратитесь к врачу за три месяца до начала программы беременности или попытки завести ребенка. Изучите проблемы со здоровьем, историю болезни, лекарства и прививки.
• Принимайте один витамин для беременных в день в течение трех месяцев, прежде чем забеременеть. Эта добавка должна содержать 400 мкг фолиевой кислоты. Принимайте в течение первого месяца беременности.
• Регулярно проверяйте контент.
• Есть здоровую пищу. Ешьте продукты, содержащие фолиевую кислоту, например злаки, цельнозерновые продукты, листовую зелень, апельсины и грейпфрутовый сок, а также арахис.
• Начните со здорового веса.
• Не курите и не употребляйте алкоголь.
• Не принимайте какие-либо лекарства, если это не разрешено вашим врачом или акушеркой, лечащей вашу беременность.

Есть еще вопросы о беременности? Наши врачи-партнеры готовы предоставить решения. Ну давай же, Загрузите приложение Good Doctor здесь!