Может ли синдром Каллмана вызвать бесплодие? Знайте факты здесь

Синдром Каллмана - это состояние, характеризующееся задержкой или отсутствием признаков полового созревания и нарушением обоняния. Синдром Каллмана - это состояние, которое может передаваться от родителей к детям.

Чтобы узнать больше о синдроме Каллмана, вы можете прослушать полный обзор ниже.

Читайте также: Будьте осторожны! Воздействие яичек может повлиять на фертильность, как его лечить?

Что такое синдром Каллмана?

Синдром Каллмана - это состояние, при котором организм не производит достаточного количества гормона, известного как гонадотропин-рилизинг-гормон (ГнРГ).

Сам по себе гонадолиберин вырабатывается в части мозга, называемой гипоталамусом, и играет роль в стимуляции семенников у мужчин и яичников у женщин. Что ж, если гормона вырабатывается недостаточно, ребенок может не вступить в половую зрелость.

Как отмечалось ранее, это состояние может передаваться по наследству. Матери могут передавать гены сыновьям или дочерям, но отец может передавать их только дочерям.

Причины синдрома Каллмана

С этим состоянием связаны изменения более чем в 20 генах. Наиболее частая причина этого состояния - мутации в генах ANOS1, CHD7, FGF8, FGFR1, PROK2 или даже PROKR2.

В некоторых случаях люди, страдающие этим заболеванием, испытывают мутации более чем в одном из этих генов. Важно отметить, что гены, связанные с синдромом Каллмана, играют роль в развитии определенных областей мозга до рождения.

Специфическая функция этих генов все еще не ясна, но они, по-видимому, участвуют в формировании и миграции кластеров обонятельных нервных клеток.

Кроме того, как сообщает Medline Plus, исследования показывают, что гены, связанные с синдромом Каллмана, также участвуют в миграции нейронов, вырабатывающих гормон GnRH.

Симптомы синдрома Каллмана

С рождения у детей с синдромом Каллмана обоняние снижено или отсутствует.

У мальчика с этим заболеванием могут быть признаки при рождении, такие как неопущенное яичко (крипторхизм) или очень маленький пенис (микропенис). Однако в большинстве случаев он диагностируется в период полового созревания из-за отсутствия полового развития.

Симптомы синдрома Каллмана у мужчин включают:

  • Нет роста волос на лице или теле
  • Задержка полового созревания

Если не лечить, взрослые мужчины могут испытывать:

  • Снижение плотности костей и мышечной массы
  • Эректильная дисфункция
  • Низкое половое влечение

Между тем, симптомы синдрома Каллмана у женщин таковы:

  • Задержка развития лобковых волос и груди
  • Отсутствие месячных (менструация)
  • Иногда у женщин с этим заболеванием менструация наступает в подходящем возрасте, но прекращается через несколько циклов.

Читайте также: Хотите поскорее завести ребенка? Вот такие промилы, которые вы можете попробовать!

Верно ли, что синдром Каллмана может вызывать бесплодие?

Основными признаками синдрома Каллмана являются задержка или отсутствие признаков полового созревания, а также потеря или снижение обоняния (аносмия) (гипосмия).

Синдром Каллмана - это форма гипогонадотропного гипогонадизма, состояния, вызванного недостатком выработки определенных гормонов, которые приводят к половому развитию.

Без лечения мужчина и женщина могут столкнуться с бесплодием или бесплодием.

Лечение синдрома Каллмана

Фертильность может быть восстановлена ​​у тех, кто может реагировать на определенные лекарства. Лечение синдрома Каллмана обычно включает заместительную гормональную терапию.

Мальчикам необходим гормон тестостерон, который позволяет им расти и развиваться в период полового созревания. А девушкам нужны гормоны эстроген и прогестерон.

Когда оба взрослые и хотят иметь детей, необходима другая заместительная гормональная терапия, чтобы их тела могли производить сперму и яйцеклетки.

Заместительная гормональная терапия - это длительное лечение. Эти гормоны не только помогают развитию в период полового созревания, но и важны для организма ребенка, поскольку они обеспечивают прочность костей и снижают риск остеопороза в более позднем возрасте.

Как предотвратить синдром Каллмана?

Синдром Каллмана - это генетическое заболевание в том смысле, что его нельзя предотвратить. Имейте в виду, что около 30 процентов всех случаев синдрома Каллмана вызваны генными мутациями.

Однако существуют способы лечения этого состояния, как описано ранее. Лечение синдрома Каллмана предназначено для нормального роста и развития, а также для того, чтобы позволить ребенку, как взрослому, иметь потомство.

Если у вашего ребенка нет признаков полового созревания примерно в то же время, что и у его сверстников, настоятельно рекомендуется обратиться к врачу, особенно если у вашего ребенка также нарушено обоняние.

Проконсультируйтесь о проблемах со здоровьем и о своей семье через службу Good Doctor 24/7. Наши врачи-партнеры готовы предоставить решения. Давай, скачай приложение Good Doctor здесь!


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found