Распознавание синдрома Пфайффера: врожденные дефекты, которые могут влиять на форму скелета

Синдром Пфайффера - одно из расстройств у детей, которое может препятствовать его развитию. В некоторых случаях этот синдром может обостриться до угрозы для жизни.

Некоторые типы синдрома Пфайффера также требуют пожизненного лечения. Что такое синдром Пфайффера? Какие симптомы? Давай, посмотри следующий обзор!

Что такое синдром Пфайффера?

Сообщается с WebMD, Синдром Пфайффера - это врожденный дефект, который влияет на форму черепа и лица ребенка. Этот синдром возникает, когда кости черепа, стоп и рук развиваются слишком быстро в утробе матери.

Синдром Пфайффера - очень редкое заболевание, которым страдает только 1 из 100 000 рождений во всем мире.

Читайте также: Мамы должны знать! Это признаки задержки моторного развития у младенцев

Причины синдрома Пфайффера

Цитата из линия здоровья Этот синдром возникает из-за того, что кости черепа, рук или ног плода срослись слишком рано в утробе матери. Затем ребенок рождается с черепом неправильной формы или более широкими пальцами рук и ног.

Синдром Пфайффера может быть вызван мутациями в генах, контролирующих клетки. Другими словами, на этот синдром может влиять наследственность. Хотя в большинстве случаев родители, у которых нет этого синдрома, могут родить малышей с состоянием Пфайффера.

Симптомы по типу

Синдром Пфайффера можно разделить на три типа. Тип 1 - самый мягкий тип, а типы 2 и 3 - более тяжелые. Этот синдром может вызвать задержку развития у детей, а также другие проблемы с мозгом и нервной системой.

Тип 1

Синдром Пфайффера типа 1 - самое легкое из состояний. Для этого типа характерны следующие симптомы:

  • Расположение глаз далеко друг от друга.
  • Лоб приподнят и выпячен из-за структурных аномалий кости черепа.
  • Голова плоская (не торчит, как у нормального ребенка).
  • Высовывается нижняя челюсть.
  • Верхняя челюсть не развита оптимально.
  • Размер пальцев рук и ног все шире и крупнее.
  • Проблемы с зубами и деснами.

Тип 2

Синдром Пфайффера 2 типа - одно из наиболее тяжелых состояний, которое может быть опасным для жизни ребенка. Чтобы ребенок дожил до взрослого возраста, могут потребоваться хирургические процедуры. Симптомы синдрома Пфайффера типа 2 включают:

  • Кости головы и лица срослись и образуют клеверную форму.
  • Проптоз, то есть глазное яблоко, которое слегка выступает из глазницы.
  • Анкиолис, а именно сращение или сращение (сращение) локтевого и коленного суставов.
  • Гидроцефалия - скопление жидкости из позвоночника в головном мозге. Это состояние приводит к увеличению размера головы ребенка.
  • Затрудненное дыхание из-за проблем в верхних дыхательных путях (верхние дыхательные пути), таких как рот, нос и трахея (пищевод).

Тип 3

Синдром Пфайффера 3-го типа - наиболее тяжелое состояние с высоким риском смерти. В отличие от типов 1 и 2, синдром Пфайффера 3 типа не характеризуется симптомами в голове, а скорее в таких важных органах, как легкие и почки.

Необходимы пожизненные хирургические процедуры, чтобы ребенок смог дожить до взрослого возраста с сопутствующими симптомами.

Медицинские осмотры и процедуры

Обычно врачи могут обнаружить этот синдром, когда ребенок еще находится в утробе матери. Технология ультразвук раньше видел наличие раннего сращения (сращения костей) в черепе и пальцах рук и ног.

Если эти симптомы обнаружены, диагноз будет поставлен после родов. Через три месяца после рождения врачи обычно рекомендуют несколько этапов операции. Цель состоит в том, чтобы изменить форму черепа ребенка и ослабить давление на мозг.

Реконструкция черепа делается так, чтобы его форма была более симметричной, а мозгу оставалось пространство для роста и развития.

Мало того, для лечения симптомов в челюстной кости, руках и ногах требуется длительная операция. Это сделано для того, чтобы дети могли остаться в живых и вырасти до зрелого возраста.

Домашний уход

Синдром Пфайффера - это нарушение костной структуры, которое можно лечить только с помощью медицинских (хирургических) процедур. Таким образом, домашний уход сосредоточен только на когнитивном и двигательном развитии ребенка.

Есть несколько вещей, которые можно сделать, чтобы дети могли продолжать заниматься своими повседневными делами, а именно физиотерапию и логопед. Психологическая терапия также необходима, если синдром Пфайффера препятствует развитию мозга.

Обратите внимание, что дети с синдромом Пфайффера по-прежнему могут заниматься такими же видами деятельности, как и дети в целом, например, играть и ходить в школу.

Что ж, это обзор синдрома Пфайффера у детей, который вам необходимо знать. Тщательное самообследование во время беременности может помочь обнаружить этот синдром на ранней стадии, поэтому врачам будет легче поставить диагноз после родов.

Проконсультируйтесь о проблемах со здоровьем и о своей семье через службу Good Doctor 24/7. Наши врачи-партнеры готовы предоставить решения. Давай, скачай приложение Good Doctor здесь!


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found