hunterpage.net

Вы когда-нибудь смотрели фильм Загадочная история Бенджамина Баттона? Если да, то вы должны быть знакомы с сюжетом.

Этот фильм рассказывает историю человека, а именно Бенджамина Баттона, который страдает от состояния, которое заставляет его выглядеть старше своего возраста, состояния, известного как синдром кутислакса.

Судя по всему, в Индонезии это состояние также испытывает 20-летний мужчина, похожий на пожилого человека. Итак, какова настоящая причина синдрома кутислакса? Какие симптомы и лечение? Ознакомьтесь с полным обзором ниже.

Также прочтите: 7 причин зуда в носу, аллергии на определенные заболевания!

Распознавание синдрома кутислакса

Cutis laxa - это редкое заболевание, которое вызывает повреждение или отсутствие соединительной ткани в организме, поэтому оно влияет на нормальный структурный каркас кожи, мышц, суставов, а иногда также влияет на внутренние органы.

Вы должны знать, что тело состоит из множества соединительных тканей, начиная от сердца, легких и заканчивая кожей. Пациенты с кутис-лаксой имеют проблемы с соединительной тканью, из-за чего обычно плотная эластичная ткань становится рыхлой.

Часто кутислакса является наследственным заболеванием. Однако в некоторых случаях cutix laxa возникает в более позднем возрасте у людей, не имеющих семейного анамнеза этого состояния. (приобретенная кутис-лакса).

Симптомы кутислакса

Симптомы и тяжесть этого состояния зависят от кончиков или подтипа кутислакса. Однако в целом дряблая или морщинистая кожа (эластолиз) является частым симптомом cutis laxa.

Цитируется со страницы Очень хорошее здоровьеВот некоторые типы и подтипы кутислакса, которые вам необходимо знать.

1. Аутосомно-доминантный Cutis laxa (ADCL)

Это тип кутислакса, который можно назвать легким. Иногда симптомы затрагивают только кожу. Однако могут быть и черты лица, такие как высокий лоб или средний изгиб над губами, который может быть длиннее, чем обычно.

Другие менее распространенные симптомы могут включать грыжи, эмфизему и проблемы с сердцем.

2. Аутосомно-рецессивная кутис-лакса (ARCL)

Есть 6 подтипов ARCL, в том числе:

• ARCL1A: Симптомы могут включать грыжи, проблемы с легкими, а также обычный симптом curtis laxa - дряблую кожу.
• ARCL1B: Этот подтип имеет такие симптомы, как длинные пальцы рук и ног, хрупкие кости, грыжи или проблемы, влияющие на сердечно-сосудистую систему. Другие общие симптомы могут включать такие черты лица, как широко раскрытые глаза или маленькая челюсть.
• ARCL1C: Этот подтип имеет симптомы, влияющие на кожу, проблемы с легкими, кишечником или мочевыводящими путями.
• ARCL2A: Симптомы могут включать грыжу, близорукость, судороги или задержку развития. Между тем, морщинистая кожа с возрастом улучшается.
• ARCL2B: Симптомы могут включать симптомы, поражающие кожу, но чаще встречаются на руках и ногах. Также могут возникать костные аномалии и задержка развития.
• ARCL3: Этот подтип также известен как Синдром де БарсиСимптомы могут включать задержку умственного развития, катаракту, дряблые суставы и морщинистую кожу.

3. Синдром затылочного рога

Этот тип имеет несколько симптомов, таких как аномалии в структуре скелета, задержка развития, мышечная слабость, проблемы с легкими, сердцем или пищеварением.

4. Синдром MACS

Этот тип встречается редко. Симптомы могут включать большую голову (макроцефалия), выпадение волос (алопеция), дряблость или морщинистость кожи (cutis laxa) и аномалии позвоночника (сколиоз).

5. Остеодиспластическая геродермия (ГО)

Грыжи, остеопороз и черты лица, которые могут включать выступающую челюсть, являются одними из симптомов этого типа. Обычно симптомы, поражающие кожу, более заметны на лице, животе, руках и ногах.

6. Приобретенная кутис-лакса

Морщинистая или дряблая кожа ограничивается одним участком или может возникать на большей части тела. В некоторых случаях возникают проблемы, затрагивающие легкие, кровеносные сосуды или кишечник.

Также читайте: Горький рот от тошноты? Это причина!

Что вызывает кутис-лакса?

Согласно Medline Plus, наследственная кутислакса может быть вызвана мутациями в нескольких генах, таких как ATP6V0A2, ATP7A, EFEMP2, ELN и FBLN5.

Большинство этих генов участвуют в формировании и функционировании эластичных волокон, которые представляют собой набор белков, обеспечивающих прочность и гибкость соединительных тканей тела.

Мутации в любом из этих генов могут мешать формированию, сборке или функции эластичных волокон.

Между тем причина приобретенная кутис-лакса пока не известно. Однако эти состояния связаны с определенными факторами или условиями окружающей среды, такими как аутоиммунные состояния, инфекции или тяжелые заболевания или воспалительные заболевания.

Как бороться с кутис-лаксой?

Лечение этого состояния зависит от испытываемых симптомов. Например, наблюдаемые симптомы - это грыжи, поэтому лечение включает лечение грыж.

Специального лечения кожных симптомов не существует, но пластическая хирургия может помочь улучшить внешний вид кожи. Ваш врач может также назначить определенные лекарства для предотвращения аневризмы аорты.

Между тем, людям с кутис-лаксой следует избегать определенных видов деятельности, таких как курение или чрезмерное пребывание на солнце. Это потому, что это может ухудшить симптомы.

Проконсультируйтесь о проблемах со здоровьем и о своей семье через службу Good Doctor 24/7. Наши врачи-партнеры готовы предоставить решения. Давай, скачай приложение Good Doctor здесь!